一、UDI的申請
1、向中國物品編碼中心申請廠商識別碼。
2、審批后，購買條碼及軟件。
3、同時條碼中心進行商品項目代碼備案。
4、企業(yè)最終會拿到醫(yī)療行業(yè)的UDI。
二、唯一數(shù)據(jù)庫
1、醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫定義：
數(shù)據(jù)庫包含醫(yī)療器械的產(chǎn)品標識及相關數(shù)據(jù)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)相關標準及規(guī)范，組織建立醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，供公眾查詢。
解釋：NMPA負責建立一個數(shù)據(jù)庫，供公眾查詢，就跟醫(yī)療器械產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫一樣。
2、唯一標識數(shù)據(jù)的提交要求：
注冊人或者備案人應當在申請醫(yī)療器械注冊或辦理備案時，在注冊/備案管理系統(tǒng)中提供申報產(chǎn)品的產(chǎn)品標識。
注冊人或者備案人應當在其產(chǎn)品獲準注冊、取得備案或者變更后30個工作日內(nèi)，將產(chǎn)品標識及相關數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫。
解釋：這里明確指出：產(chǎn)品注冊/備案時需同時提交申報產(chǎn)品的產(chǎn)品標識且獲得注冊證或取得備案后錄入標識數(shù)據(jù)庫。這就意味著產(chǎn)品的UDI是需要備案的，就跟型號規(guī)格一樣，不能隨便更改。
三、UDI相關標準及資料
1、總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）意見
2、關于征求《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)術語和定義》醫(yī)療器械行業(yè)標準意見的通知
3、關于征求《醫(yī)療器械唯一標識通用要求》醫(yī)療器械行業(yè)標準意見的通知
4、基于GS1標準的五一器械標識（UDI）編制規(guī)范實現(xiàn)醫(yī)療器械可追溯
5、FDA UDI 實施規(guī)定以及如何申請唯一器械標識碼
